Las enfermedades reumatoideas se encuentran entre las enfermedades no transmisibles más prevalentes, incapacitantes, onerosas y costosas, y esta crisis oculta afecta la vida de millones de personas.
En el Día Mundial de la enfermedad, la Sociedad Argentina de Reumatología dio detalles para evitar que el dolor afecte la calidad de vida. Los detalles
Los síntomas se van instalando de a poco. La rigidez por la mañana, el dolor y la hinchazón articular, en manos, pies, rodillas, tobillos y codos, son los principales signos. Algunos pacientes presentan además debilidad generalizada, fatiga y con menor frecuencia fiebre. La rigidez mejora con el movimiento y la actividad física, y empeora con el reposo prolongado. Este es el cuadro que, a primera vista, presenta un paciente con artritis reumatoidea, una enfermedad que afecta a unas 400.000 personas solo en Argentina.
En el Día Mundial de Concientización de la Artritis Reumatoidea que se conmemora este miércoles, la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) está llevando a cabo su 10º Congreso de Pacientes con Enfermedades Reumáticas, que se inició ayer y cerrará hoy en la ciudad de Córdoba.
La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune de causa desconocida que afecta principalmente las articulaciones, aunque puede comprometer otros órganos del cuerpo.
A nivel mundial, se calcula que la padecen de entre el 0,5% y 1% de la población, es decir más de 20 millones de personas. Puede afectar a cualquier sexo, es más frecuente en las mujeres y, si bien es más común entre las personas de mayor edad, también es diagnosticada en niños y jóvenes.
Clave 1: el diagnóstico temprano
Según datos obtenidos en la última campaña nacional de detección gratuita que llevó a cabo la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) en 2021, un 92% de los pacientes detectados no contaba previamente con diagnóstico de la enfermedad. Del total de casos, un 70% corresponde a pacientes mujeres y un 30% a hombres. El relevamiento, a cargo de la Unidad de Investigación de la SAR, indicó a su vez que el 30% de los diagnosticados no contaba con cobertura médica.
La progresión de la enfermedad limita a quienes la padecen, impactando notablemente en su calidad de vida. La rutina de los pacientes se ve afectada cuando la enfermedad se desarrolla y no se trata oportunamente: muchos deben faltar al trabajo, reorganizar sus responsabilidades o pedir ayuda a otras personas para llevar a adelante sus actividades diarias.
“Es una enfermedad que, si no es tratada a tiempo, puede derivar en lesión articular e impacto en la calidad de vida de los pacientes. Por eso es fundamental que la gente consulte, que vaya al especialista, que pueda alcanzar un diagnóstico”, expresó la doctora María Celina de la Vega, presidente de la Sociedad Argentina de Reumatología, (MN 89.104)
“El dolor y la inflamación articular que padecen los pacientes con artritis dificulta sus actividades laborales, sociales y recreativas. Esto impacta notablemente en toda la familia, no solo por los cambios que implican las limitaciones motoras; sino también por los aspectos psicológicos asociados y el trabajo conjunto que supone una enfermedad crónica”, dijo la doctora Anastasia Secco (MN102795), integrante de la Comisión Directiva de la SAR y del Grupo de Estudio de Artritis Reumatoidea.
“Por todo esto es fundamental la consulta temprana con el reumatólogo, para un diagnóstico precoz y rápido inicio del tratamiento. Esto ha demostrado prevenir el daño y la discapacidad física y preservar la salud psicosocial del paciente”, aseguró.
El Día Mundial de esta enfermedad fue instituido en 1996 por la Asociación Internacional de Artritis y Reumatología (ARI, por sus siglas en inglés), con el objetivo de sensibilizar y brindar apoyo a pacientes y familiares de todo el mundo.
El 10º Congreso de Pacientes con Enfermedades Reumáticas fue “un espacio de intercambio enriquecedor entre pacientes, médicos y otros profesionales de la salud”, dijo la soctora Secco. En ese marco se desarrollaron “temas de gran interés y de distintas patologías reumatológicas, abordadas desde diferentes aspectos”. Fue “una excelente oportunidad de aprendizaje recíproco entre médicos y pacientes” expresó.
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